‘You can get through anything’

SWNS . के माध्यम से माइकल क्रैमर

इलाज के दौरान लगभग कई बार मरने के बाद, फ्लोरिडा के एक युवा व्यक्ति ने केवल आठ महीने जीने के लिए दुर्लभ और आक्रामक रक्त कैंसर को मात दी है। अब वह दूसरों को भी प्रेरित कर रहे हैं जो स्वास्थ्य संबंधी कठिनाइयों से गुजर रहे हैं।

माइकल क्रैमर थकान, रात को पसीना और वजन कम होने के बाद एक डॉक्टर के पास गए – लक्षण जो उन्होंने सोचा था कि COVID-19 लॉकडाउन के तनाव के कारण थे – लेकिन रक्त परीक्षण से पता चला कि कुछ गलत था और उन्हें तुरंत एक रक्त विशेषज्ञ को देखने के लिए कहा गया था। .

21 वर्षीय को तब जुलाई 2020 में हेपेटोस्प्लेनिक टी-सेल लिंफोमा (HSTCL) का पता चला था। उन्होंने और उनकी मां एशली क्रैमर ने तब भयानक खबर सुनी कि ज्यादातर लोग इससे बच नहीं पाते हैं, और माइकल के पास सिर्फ आठ महीने हो सकते हैं। लाइव।

उस गर्मी में बाद में अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण प्राप्त करने से पहले मियामी में निकलॉस चिल्ड्रेन हॉस्पिटल में गहन कीमोथेरेपी के तीन दौर हुए।

प्रत्यारोपण के परिणामस्वरूप ग्राफ्ट बनाम मेजबान रोग (जीवीएचडी) नामक एक गंभीर जटिलता उत्पन्न हुई, जहां दाता कोशिकाएं मेजबान कोशिकाओं पर हमला करती हैं। अगले 18 महीनों में, जीवीएचडी ने माइकल की त्वचा, उसके जठरांत्र संबंधी मार्ग को प्रभावित किया, और फिर उसका जिगर खराब हो गया और लगभग उसे मार डाला।

“प्रत्यारोपण भयानक था। मुझे बहुत कम लगा, ”उन्होंने SWNS को बताया। “यह अस्पताल की यात्राओं, संक्रमणों और इतने सारे झटकों की एक लंबी, धीमी यात्रा थी।

“मैंने अपना पित्ताशय निकाल दिया था, जिससे मेरा पेट लकवाग्रस्त हो गया था। फिर मेरे दोनों घुटनों में एवस्कुलर नेक्रोसिस हो गया, जिससे मैं चलने में असमर्थ हो सकता था।

सम्बंधित: अपंग ‘सुसाइड डिजीज’ से ग्रस्त लड़के ने पायनियरिंग उपचार के लिए अमेरिका की यात्रा करने के बाद एक साल में पहला कदम उठाया

2022 की शुरुआत में, जिगर की विफलता से उनकी त्वचा पीली थी और इतने अलग-अलग, गहन उपचार प्राप्त कर रहे थे कि उनका शरीर बस अभिभूत था।

लेकिन इस जून में, माइकल ने यूनिवर्सिटी ऑफ मियामी कैंसर इंस्टीट्यूट में एक नया उपचार शुरू किया, जिसे एक्स्ट्राकोर्पोरियल फोटोफेरेसिस (ECP) कहा जाता है।

1988 में FDA द्वारा स्वीकृत, ECP ने विभिन्न प्रकार के ऑटोइम्यून रोगों के रोगियों को लाभान्वित किया है – साथ ही ग्राफ्ट-बनाम-होस्ट रोग, टी-सेल लिंफोमा, और अंग अस्वीकृति, जो सभी माइकल को प्रभावित करते हैं।

उपचार ने उसके खून को अलग कर दिया, उसका इलाज किया, और उसे वापस लौटा दिया, जिसने अंततः वह समाधान प्रदान किया जो आज भी उसके जीवन को बचा रहा है।

एशली, जिन्होंने माइकल की देखभाल के लिए अपनी शिक्षण नौकरी छोड़ दी थी, ने उनकी यात्रा को दिल तोड़ने वाली और आश्चर्यजनक दोनों के रूप में वर्णित किया: “हमारे जीवन में नाटकीय रूप से बदलाव आया लेकिन हमने हर दिन-अच्छी तरह से हर मिनट-जैसा आता है, बस लेने का फैसला किया।

“वह इतना अविश्वसनीय रूप से मजबूत रहा है और मुझे उस पर बहुत गर्व है।”

माइकल अब पूरी तरह से छूट में है और टिक्कॉक और इंस्टाग्राम पर अपनी चमत्कारी यात्रा साझा कर रहा है, और अपनी मां के साथ एक पॉडकास्ट का निर्माण किया है, जिसे कहा जाता है माइकल और मॉम टॉक कैंसर.

माइकल एंड मॉम टॉक कैंसर पॉडकास्ट

माइकल की सोशल मीडिया उपस्थिति ने उन्हें दुनिया भर के कैंसर से बचे लोगों से युक्त एक विशाल समर्थन प्रणाली बनाने की अनुमति दी है।

चेक आउट: वैज्ञानिकों को पता चलता है कि नई सफलता में इसके प्रमुख विकास एंजाइम के मेलेनोमा को कैसे भूखा रखा जाए

उन्होंने यह कहते हुए इसे सारांशित किया, “आखिरकार, हजारों लोगों ने मुझे समझा और मुझे इससे जोड़ा, इसलिए मैं बहुत आभारी हूं कि मैंने इस तरह की जगह बनाई है।”

“मैं कई बार हारना चाहता था लेकिन मैंने कभी नहीं किया, और इसने मुझे जीवित रखा।

अस्पताल की दीवार पर माइकल के पास एक पोस्टर था, जिस पर लिखा था, ‘यह आपके साथ नहीं होता है, लेकिन आप कैसे प्रतिक्रिया देते हैं यह मायने रखता है’, जिसने हर दिन इस जोड़ी को प्रेरित किया।

एशली और उनके बेटे को उम्मीद है कि उनकी सामग्री लोगों को सकारात्मक बने रहने के लिए प्रेरित करेगी और याद रखें कि जीवन कठिन हो सकता है, लेकिन यह कभी भी स्थायी नहीं होता है।

लोकप्रिय: इस दुनिया में सबसे पहले कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने और मारने के लिए लाइट थेरेपी का उपयोग किया जाता है

“मुझे उम्मीद है कि अगर कोई भी इसी तरह से गुजर रहा है तो वे मेरी यात्रा से प्रेरित हो सकते हैं और इसे प्राप्त कर सकते हैं – आप वास्तव में कुछ भी प्राप्त कर सकते हैं।”

देखिए पॉडकास्ट का ट्रेलर…

सोशल मीडिया पर शेयर करके मरीजों को कुछ भी हासिल करने में मदद करें…

Leave a Reply

error: Content is protected !!